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Las lesiones precancerosas que provoca el virus del papiloma humano no son visibles a simple vista

Las lesiones precancerosas que provoca el virus del papiloma humano no son visibles a simple vista 1359 903 Docor Comunicación

El virus del Virus del Papiloma Humano (VPH) es un virus muy común que se transmite de persona a persona por cualquier tipo de contacto sexual. El VPH se transmite por contacto directo entre los epitelios, provocando lesiones en aquellos que infecta como pueden ser las verrugas, que es lo que más conoce la población.

Las verrugas en Medicina reciben el nombre de papiloma y por eso el virus se denomina de esa forma. Hay descritas más de 200 cepas de VPH y hay algunas que sin producir verrugas pueden producir lesiones. Estas lesiones son visibles al microscopio pero no a la vista porque no se manifiestan como verrugas y pueden ser precancerosas.

Estas afirmaciones han sido realizadas por el Dr. Jose C. Quílez Conde, médico adjunto al servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Universitario Basurto y vocal de la Junta Directiva de la Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia durante la conferencia Cómo protegerse del virus del papiloma humano del programaEncuentros con la Salud”.

“Encuentros con la Salud” regresa después de tres años de parón provocado por la pandemia de COVID-19 y vuelve con el mismo tema con que arrancó en octubre de 2007 con el fin de actualizar el conocimiento en torno al primer tema que se trató, el Virus del Papiloma Humano, y dar continuidad al programa.

La infección VPH se puede contraer cuando se mantienen relaciones sexuales por vía vaginal, anal, oral o por contacto genital estrecho. Puede causar cáncer de cuello uterino en las mujeres, así como otros cánceres anogenitales, oro faríngeos y verrugas genitales en mujeres, pero también en hombres.

Se trata de la infección de transmisión sexual más prevalente. Normalmente estas infecciones son transitorias y entre el 80 y el 90% desaparecen en uno y dos años, pero existe una clara evidencia de la relación del VPH con la aparición de cáncer de cuello de útero, por lo que la extensión de cribados y de vacunas son muy importantes. Extender la vacunación y los cribados del virus del papiloma humano frenarán los cánceres que provoca, tanto en mujeres como en hombres.

En este contexto, el Dr. C. Quílez destaca que la infección del Virus del Papiloma Humano no tiene tratamiento. “No se puede tratar la infección y la tiene que eliminar el propio organismo, de tal forma que lo único que podemos hacer es o bien prevenir el contagio o, una vez que se ha producido, tratar de prevenir sus consecuencias malignas. Los cribados y las vacunas son muy importantes”.

El País Vasco, ejemplo en cribados de cáncer de útero

La estrategia en el Sistema Nacional de Salud estipula que para 2024 todos los programas de cribado en cáncer de cérvix tienen que estar implantados e  iniciados en todas las comunidades autónomas y el País Vasco lo tiene implantando desde 2018, siendo pionera en este campo de prevención.

En esta línea, el Dr. Jose C. Quílez Conde señala que “ese plazo expira en 2024 y a finales de este año las comunidades que no tengan un sistema ya establecido o iniciado lo tienen que hacer. Nosotros ya lo tenemos desde hace mucho tiempo”.

El programa del cribado de cáncer de cérvix que se realiza en Euskadi es pionero en el Estado y desde 2018 detecta de forma precoz lesiones premalignas y el cáncer de cuello de útero o cérvix en sus fases iniciales. La prueba de cribado o detección precoz consiste en tomar y analizar una muestra de las células que recubren el cuello del útero”, se congratula.

Vacuna, también en niños

Hasta ahora la vacuna del Virus del Papiloma Humano se ha inoculado en niñas, pero se extiende también a los niños. Se introduce en Euskadi por vez primera la extensión de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) a niños de 12 años en el recién inaugurado curso escolar 2023/2024.

En este contexto, el especialista afirma que “los hombres no estamos exentos del virus del papiloma humano. Hay muchos puntos que proteger con una vacunación como puede ser el cáncer de pene o de ano y por el beneficio que eso produce para las mujeres, por la inmunidad de rebaño. Cuantas menos personas estén expuestas y más rápido se elimine mejor”.

Respecto a los beneficios de la vacuna del VPH, el Dr. C. Quílez destaca que se administra a los 11-12 años porque “es importante hacerlo antes del inicio de las relaciones sexuales, ya que es cuando se obtiene un beneficio máximo, pero también lo es en personas que ya han mantenido relaciones y pueden estar infectadas”.

“Encuentros con la Salud” es una iniciativa de El Correo para la formación, divulgación y promoción que cuenta también con la colaboración de Docor Comunicación, agencia especializada en comunicar contenidos de salud y, desde este año, cuenta con la asesoría científica de la Real Academia de Medicina del País Vasco que preside el médico y nutricionista, el Dr. Javier Aranceta. Además, en su regreso, las conferencias sobre salud dirigidas a la población general que conforman Encuentros con la Salud se realizan en Salón El Carmen de Bilbao.

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Las mujeres casi triplican la incidencia de los hombres en el síndrome de piernas inquietas

Las mujeres casi triplican la incidencia de los hombres en el síndrome de piernas inquietas 1359 903 Docor Comunicación

El Síndrome de piernas inquietas (SPI) es un trastorno sensitivo-motor que ocasiona en las personas afectadas una necesidad irresistible de mover las piernas durante el reposo y, sobre todo, a últimas horas de la tarde y durante la noche, lo que impide conciliar y/o mantener el sueño.

“Con gran frecuencia, para aliviar los síntomas, los pacientes tienen que levantarse y caminar, privándose así de sueño durante el tiempo que se mantienen los síntomas”, explicó la doctora Laura Lillo Triguero, codirectora del Programa de Medicina del Sueño del Hospital Ruber Internacional, durante su participación en la mesa redonda ‘Diferencias de sexo en trastornos de movimiento y conducta durante el sueño’, celebrada en el marco del XXXI Congreso de la Sociedad Española de Sueño (SES).

Aunque los síntomas son similares en hombres y mujeres, señaló la neuróloga, los estudios apuntan a que las mujeres muestran puntuaciones más altas en las escalas de gravedad del trastorno. Además, la incidencia también es superior entre las féminas, con una ratio de entre dos y tres mujeres afectadas por SPI por cada hombre.

“Es posible que las mujeres sepan identificar mejor los síntomas sensitivos o sean más proclives a referírselos a los especialistas”, argumentó Lillo Triguero, que apuntó a que la gestación constituye una de las principales causas del aumento de prevalencia del síndrome de piernas inquietas en mujeres, ya que la prevalencia en mujeres que no han pasado por una gestación es similar a la de los hombres.

“Como mecanismos subyacentes se postula la presencia de factores hormonales y del metabolismo del hierro, pero, aunque juegan un papel en las diferencias de género, la evidencia científica aún no permite justificar estas diferencias en la incidencia del SPI”, añadió.

Trastorno de conducta del sueño REM: riesgo de infradiagnóstico entre las mujeres

Al contrario de lo que sucede con el síndrome de piernas inquietas, el Trastorno de conducta del sueño REM es mucho más prevalente en hombres. Esta parasomnia se caracteriza por la aparición de conductas anormales durante el sueño REM, una fase en la que habitualmente soñamos, pero nos encontramos totalmente paralizados, exceptuando la musculatura ocular y los músculos respiratorios.

Sin embargo, las personas afectadas por este trastorno se mueven representando el contenido onírico, que generalmente va acompañado de pesadillas de contenido violento en las que la persona tiene que defenderse o defender a alguien ante un peligro.

“A largo plazo sabemos que esta parasomnia, cuando se produce de forma aislada sin relación con otras dolencias neurológicas o a tratamientos o sustancias, es una manifestación precoz de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la demencia con cuerpos de Lewy o la atrofia multisistémica”, expuso la doctora Ana Fernández Arcos, neuróloga e investigadora del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), que explicó que este trastorno se observa en personas adultas, con mayor frecuencia a partir de los 50 años. A diferencia del sonambulismo, los episodios ocurren sin salir de la cama, con los ojos cerrados y son más frecuentes en la segunda mitad de la noche, que es cuando se da una mayor proporción de la fase REM del sueño.

“Los movimientos pueden ser leves y simples, como sobresaltos o gesticulaciones, o más vigorosos y complejos, como manotazos y patadas, e ir acompañados de vocalizaciones, gemidos o gritos. Los compañeros de cama suelen detectar y animar a consultar a los pacientes. En algunos casos leves y personas que duermen solas puede llegar pasar desapercibido.

Sin embargo, hay riesgo de lesiones hacia uno mismo al golpearse con algo o caer de la cama y de herir la persona que duerme al lado si la tienen”, señaló la doctora, que explicó que el diagnóstico de este trastorno se realiza a partir de la sospecha clínica y requiere la realización imprescindible de un estudio de sueño (polisomnografía) para descartar otros problemas que pueden imitar el trastorno, como despertares al final de apneas del sueño, el sonambulismo o la epilepsia.

Precisamente, el hecho de que el diagnóstico se realice a partir de la sospecha puede provocar, según argumentó la experta, que las mujeres que sufren este trastorno estén infradiagnosticadas. “Los hombres tienen un mayor riesgo de lesiones. Además, es posible que acudan con frecuencia por recomendación de la pareja/familia, que la sospecha clínica sea más precoz y que se detecten casos a través de la sospecha de apneas durante el sueño, más prevalente también en hombres”, razonó Fernández Arcos, que añadió que en las mujeres los estudios indican que los síntomas pueden ser más leves, con conductas menos violentas y con menos lesiones asociadas a los episodios, por lo que pueden pasar más inadvertidos.

“A esto habría que añadir otras razones, como que las mujeres tienen una mayor esperanza de vida y viven solas con más frecuencia, sin poder observar un tercero las manifestaciones del trastorno; que no acudan al médico por considerarlo poco importante o se avergüencen de ello, o que los médicos no lo detecten por tener otros problemas de sueño como insomnio, que no suele requerir estudio polisomnográfico”.

Para la neuróloga, es “importante” conocer estas diferencias para detectar el trastorno también en mujeres: “Las personas que sufren este trastorno se encuentran en estadios muy tempranos de enfermedades neurodegenerativas y son candidatas idóneas para estudiar futuros tratamientos para detener o frenar el curso de la enfermedad. Es fundamental que el desarrollo de fármacos neuroprotectores sea igualitario para hombres y mujeres”.

Una opinión que respaldó la doctora Laura Lillo Triguero para el caso del Síndrome de Piernas Inquietas. “Si conociéramos mejor las diferencias de género en SPI podríamos establecer perfiles clínicos más ajustados a los pacientes, evaluando la respuesta de cada uno a los tratamientos disponibles para en el futuro ofrecer un tratamiento más personalizado”, argumentó la experta, que concluyó afirmando que conocer en profundidad los mecanismos subyacentes del SPI también facilitaría a los especialistas “la localización de poblaciones de especial riesgo donde aumentar las estrategias para prevenir la aparición del SPI”.

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Día Mundial del Farmacéutico

Día Mundial del Farmacéutico 1359 903 Docor Comunicación

Con motivo de la celebración el 25 de septiembre del Día Mundial del Farmacéutico, la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP) quiere reivindicar la figura de los farmacéuticos de primaria como el colectivo con “mejor capacidad y posicionamiento” para detectar cualquier problema de seguridad en relación a los medicamentos y su uso a nivel poblacional.

“Los FAP, a través de nuestro trabajo, somos capaces de identificar qué tendencias se están produciendo con respecto a la prescripción y dispensación de medicamentos que puedan causar o estar causando problemas de seguridad que, de no detectarse, pueden acabar convirtiéndose en situaciones graves”, afirma José Manuel Paredero, presidente de SEFAP, que destaca que los farmacéuticos de atención primaria españoles fueron quienes hace ya más de una década dieron la voz de alarma sobre lo que estaba ocurriendo con la utilización “masiva y sin control” de los opioides: “Nosotros alertamos, mucho antes de que explotase la famosa crisis de opioides en Estados Unidos, de la mala utilización que se estaba realizando fuera de ficha técnica del fentanilo oral transmucosa que tantos quebraderos de cabeza nos ha dado y nos sigue dando más de una década después”.

En ese sentido, Paredero reitera que los FAP son el colectivo “mejor preparado” para analizar y evaluar la utilización de los medicamentos y para llevar a cabo “una lectura crítica adecuada tanto del posicionamiento de un fármaco como de los posicionamientos establecidos en las guías de práctica clínica, todo desde un punto de vista absolutamente científico”.

Reivindicaciones de SEFAP

Además de destacar este aspecto del trabajo de los farmacéuticos de atención primaria, desde SEFAP también se quiere aprovechar la efeméride para poner sobre la mesa varias reivindicaciones pendientes del colectivo.

Al respecto, en primer lugar, José Manuel Paredero destaca la necesidad de que desde el Sistema Nacional de Salud (SNS) se dé “más visibilidad” a la figura del FAP para favorecer un mayor conocimiento entre la población de todo el trabajo que los farmacéuticos de atención primaria “están realizando y pueden realizar por la seguridad de los pacientes”.

En segunda instancia, y muy en la línea de la reivindicación anterior, desde SEFAP demandan a las Comunidades Autónomas que potencien los servicios de farmacia de atención primaria a través de las leyes de ordenación farmacéutica para que se articule mejor su actuación y para que cada vez estos profesionales puedan estar más cerca de los pacientes en toda España (algo que ahora mismo solo ocurre en algunas comunidades autónomas).

“El FAP debe formar parte de los equipos de atención primaria en su lugar natural de trabajo, que es el centro de salud, prestando su labor en ellos junto al resto de profesionales asistenciales y colaborando con ellos y con el resto de profesionales farmacéuticos comunitarios y hospitalarios”, subraya Paredero.

Por último, el presidente de SEFAP, no quiere olvidarse de una “reivindicación histórica” de la Sociedad, la creación de una formación especializada y reglada para los FAP que permita que la curva de aprendizaje que hoy cuesta muchos años alcanzar a estos profesionales “se logre de una manera más rápida, organizada, reglada y homogénea para todo el territorio nacional”. En ese sentido, José Manuel Paredero se ha mostrado convencido de estar “cada vez más cerca” de conseguir este hito que, en su opinión, “es una necesidad de los farmacéuticos de atención primaria, pero también del SNS y, por tanto, de los pacientes”.

 

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Cómo protegerse del virus del papiloma humano

Cómo protegerse del virus del papiloma humano 1359 903 Docor Comunicación

Bajo el título Cómo protegerse del virus del papiloma humano, el Dr. Jose C. Quílez Conde, médico adjunto al servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Universitario Basurto y vocal de la Junta Directiva de la Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia, ofrecerá una conferencia gratuita y abierta al público hasta completar aforo dentro del programa “Encuentros con la Salud”. El coloquio se desarrollará el miércoles 27 de septiembre de 2023 a las 19.00 horas en Salón el Carmen Aretoa, ubicado en la parroquia de El Carmen en la plaza Indautxu (Bilbao).

“Encuentros con la Salud” regresa después de tres años de parón provocado por la pandemia de COVID-19 y vuelve con el mismo tema con el que arrancó en octubre de 2007 con el fin de actualizar el conocimiento en torno al primer tema que se trató, el Virus del Papiloma Humano,  y dar continuidad al programa.

“Encuentros con la Salud” es una iniciativa de El Correo para la formación, divulgación y promoción que cuenta también con la colaboración de Docor Comunicación, agencia especializada en comunicar contenidos de salud y, desde este año, cuenta con la asesoría científica de la Real Academia de Medicina del País Vasco, que preside el médico y nutricionista, el Dr. Javier Aranceta.

Fecha: miércoles 27 de septiembre de 2023

Hora: 19.00 horas

Lugar: Salón el Carmen Aretoa, ubicado en la parroquia de El Carmen en la plaza Indautxu (Bilbao)

ENTRADA LIBRE Y GRATUITA hasta llenar el aforo

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Más de once años de media para diagnosticar la narcolepsia en España

Más de once años de media para diagnosticar la narcolepsia en España 1359 903 Docor Comunicación

Con una incidencia estimada de entre 20 y 50 casos por cada 100.000 habitantes, la narcolepsia es un trastorno del sueño -considerado como una enfermedad rara- muy discapacitante por los síntomas que provoca. Entre ellos, la somnolencia diurna excesiva, que lleva a estas personas a tener dificultad para permanecer despiertas durante mucho tiempo y a dormirse de forma repentina; la presencia de episodios súbitos y generalmente breves de pérdida bilateral del tono muscular durante la vigilia (cataplejía), la fragmentación del sueño y la parálisis del sueño.

Toda esta sintomatología conduce a que muchos de los pacientes puedan padecer problemas graves en su rutina diaria, así como a que presenten problemas de concentración o de memoria y, en última instancia y debido a todo lo anterior, una alta prevalencia de diferentes trastornos depresivos y ansiosos.

En ese sentido, como señala el doctor Carles Gaig, neurólogo en el Hospital Clínic de Barcelona y vicepresidente de la Federación Española de Sociedades de Medicina del Sueño (FESMES), el diagnóstico precoz de la enfermedad es “importante” para que los pacientes sepan qué les pasa y puedan actuar en consecuencia para adaptarse a la enfermedad. “Esta enfermedad suele debutar en gente joven, niños, adolescentes o adultos jóvenes que están en un momento especialmente importante de la vida en cuanto a formación. Si sabes que tienes esto, puedes buscar estrategias para adaptarte a las circunstancias, pedir que te dejen a hacer una siesta en determinado momento o solicitar determinadas adaptaciones, ya que la narcolepsia está reconocida como una discapacidad”, apunta.

Sin embargo, ese diagnóstico precoz sigue siendo casi una utopía en Europa y, más concretamente, en España. Según los resultados del estudio Idling for Decades: A European Study on Risk Factors Associated with the Delay Before a Narcolepsy Diagnosis, publicado en la revista científica Nature and Science of Sleep, el retraso diagnóstico medio de los pacientes en los países europeos analizados fue de aproximadamente 9,7 años, una cifra que en España se elevaría hasta los 11,4 años, muy lejos de los 1,6 años de Finlandia, los 2 años de Francia o los 4,2 de Suiza.

Los autores de la investigación concluyen en ese sentido que “se necesitan nuevas estrategias, como aumentar la atención/conciencia de los medios y desarrollar nuevos biomarcadores para detectar mejor los síntomas de la narcolepsia con el fin de acortar el intervalo de diagnóstico”; una opinión que comparte Gaig, que considera que el retraso diagnóstico en España puede deberse en buena medida “al desconocimiento” que hay entre la población general e, incluso, entre los profesionales médicos, sobre la enfermedad: “Hay que entender que tener somnolencia durante el día no es normal y habitualmente señala la existencia de un problema de sueño o una enfermedad como causa de ello”.

Adelantar el diagnóstico crucial cuando lleguen tratamientos

Explica el doctor Carles Gaig que, hasta la fecha, para la narcolepsia solo existen tratamientos sintomáticos: “Para la somnolencia diurna excesiva se prescriben estimulantes o para la cataplejía antidepresivos, pero no tenemos tratamiento para la causa de la enfermedad, que es una falta de una sustancia en el cerebro llamada hipocretina.

Sin embargo, señala el vicepresidente de FESMES, el diagnóstico precoz puede adquirir mayor importancia si cabe en el momento en que existan tratamientos que aborden la causa de la enfermedad. En ese sentido, apunta el neurólogo, la prestigiosa revista The New England Journal of Medicine publicó hace apenas dos meses los resultados de un ensayo clínico preliminar en humanos para un tratamiento de la narcolepsia con un agonista de la hipocretina.

En el cerebro de los narcolépticos falta un neurotransmisor, la hipocretina. Este tratamiento lo que hace es estimular el receptor de ese neurotransmisor, por lo que hablamos de un tratamiento más fisiológico, como dar insulina a un diabético”, explica el neurólogo, que destaca que los resultados preliminares “son muy buenos”, ya que parecen mostrar una gran mejoría de la somnolencia excesiva de los pacientes y una reducción importantísima de la cataplejía. El ensayo, sin embargo, se tuvo que parar porque algunos pacientes experimentaron problemas de toxicidad en el hígado.

“Se investigarán otras moléculas parecidas, sin efectos sobre el hígado, y parece que el futuro del tratamiento de la narcolepsia va a ir por ahí. Es un rayo de esperanza. No podemos echar las campanas al vuelo y decir que tendremos pronto un tratamiento, pero yo creo que estos resultados serán importantes para el desarrollo de fármacos en los próximos años”, concluye Carles Gaig.

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La prevalencia de insomnio crónico se ha duplicado en España en las últimas dos décadas

La prevalencia de insomnio crónico se ha duplicado en España en las últimas dos décadas 1359 903 Docor Comunicación

El último estudio que se había realizado hasta la fecha sobre la prevalencia del insomnio en España, llevado a cabo en los años 1998-1999, encontró que el 6,4% de la población española adulta cumplía los criterios diagnósticos de trastorno de insomnio crónico, un trastorno del sueño caracterizado por la existencia de un síndrome de insomnio –dificultades para dormir con consecuencias diurnas al menos tres días a la semana- que se prolonga durante al menos tres meses y que no se explica por un entorno inadecuado, tiempo insuficiente para dormir, o la existencia de otros trastornos del sueño u otras enfermedades.

Ahora, un nuevo estudio liderado por miembros del grupo de trabajo de Insomnio de la Sociedad Española de Sueño (SES) y financiado por la propia entidad con la colaboración de Exeltis España, ha encontrado que esas cifras se han más que duplicado en las últimas décadas. Concretamente, según los datos de la investigación, recabados entre los años 2018 y 2019, el insomnio crónico afectaría ya al 14% de la población adulta, alrededor de 5,4 millones de personas.

Los datos del estudio, que será publicado en el mes de diciembre por la prestigiosa revista científica Sleep Epidemiology (ya se puede consultar en la versión online), fueron obtenidos a través de una encuesta telefónica realizada a más de 2.000 personas que constituían una muestra representativa de la población española mayor de edad (con una distribución similar a la población real total en cuanto a edad, sexo, comunidad autónoma y tamaño del lugar de residencia) y de la que se excluyó a quienes realizaban trabajo en horario de noche.

“La alta prevalencia del trastorno de insomnio crónico en España, con un curso en crecimiento que también aparece en otros países desarrollados, requiere una profunda reflexión sobre las causas de esta situación, y la adopción de medidas preventivas y terapéuticas. El insomnio tiene un efecto negativo sobre la calidad de vida, se relaciona con problemas de salud médica y mental, y tiene un impacto económico adverso tanto a nivel laboral como sanitario, donde los costes indirectos superan a los directos, por lo que suelen pasar desapercibidos”, ha explicado el doctor Manuel de Entrambasaguas, neurofisiólogo experto en medicina del sueño del Hospital Clínico de Valencia y autor principal del estudio, durante la rueda de prensa celebrada en el marco del XXXI Congreso de la SES, que se celebra estos días en Toledo.

Sobre las citadas causas, el experto ha señalado que, dado que el insomnio se relaciona con la hiperactivación, una pregunta importante que cabría realizarse es si el estilo de vida propio de sociedades desarrolladas como la española facilita la calma o, por el contrario, nos lleva a estar más estresados: “Aquí cabría investigar, por ejemplo, sobre desigualdad y precariedad laboral, sobre conciliación familiar, sobre jornadas laborales largas o en horarios disruptivos, sobre soledad, sobre crispación social, o sobre la irrupción masiva del smartphone con su oferta continua de entretenimiento e información. En conjunto es importante saber si podemos y sabemos desconectar y encontrar tiempo para la reflexión, la realización personal, el autocuidado y las buenas relaciones interpersonales”.

Las mujeres y la población mayor de 55 años, los más afectados

Los resultados del estudio ponen también de relieve que la prevalencia del trastorno insomnio crónico es mayor entre las mujeres que entre los hombres (14.6% vs 13.4%), así como entre los adultos mayores de 55 años (17.9%) que entre la población más joven. La prevalencia, de hecho, baja hasta el 11.5% en los adultos de entre 35-54 años, y hasta el 11% en el grupo de población entre 18 y 34 años.

La mayor prevalencia en las personas ancianas se atribuye al deterioro normal del sueño por el envejecimiento, a la presencia de enfermedades crónicas, y a la pérdida de sincronizadores del ritmo circadiano por aislamiento o sedentarismo. En mujeres, por su parte, se sospecha de la influencia de factores socio-económicos y de una mayor vulnerabilidad a problemas físicos que causan dolor y a problemas de salud mental.

Este análisis aún está pendiente”, ha argumentado Manuel de Entrambasaguas, que ha señalado que, pese a ello, sin embargo, quienes peor duermen y tienen más consecuencias diurnas son los jóvenes, “pero como este problema no tiende a cronificarse y no se medican, su prevalencia a nivel trastorno es la más baja. Además, algunos podrían sufrir otros trastornos del sueño no diagnosticados, como sueño insuficiente o retraso de fase del ritmo circadiano”.

Los resultados del estudio, tal y como ha señalado el portavoz, permiten sospechar que hay muchas personas con trastornos del sueño no diagnosticados y por tanto no tratados, así como personas con síntomas de insomnio que no se han diagnosticado correctamente y que, por tanto, no han recibido el tratamiento adecuado. “En el sistema nacional de salud es escaso el número de unidades multidisciplinares de trastornos del sueño.

Parte de este problema está en la falta de transversalidad en la atención sanitaria, basada en especialidades que no se comunican todo lo necesario entre sí, y en la falta de profesionales. En este sentido, la SES es un ejemplo de transversalidad y comunicación entre profesionales de distintas especialidades, pero falta que esta situación se traslade desde al ámbito científico a la gestión asistencial”, ha lamentado.

La terapia cognitivo-conductual como tratamiento recomendado

El estudio liderado por el grupo de trabajo de Insomnio de la SES también permite apreciar cómo es el abordaje de este trastorno. Según los datos del mismo, el 9.3% de las personas entrevistadas refirió tomar medicación con receta para dormir, siendo los fármacos más consumidos lorazepam, diazepam, lormetazepam y zolpidem (aunque un 20% de las personas que formaron parte del estudio no supo dar el nombre del fármaco que usaba para dormir). De la misma forma que con la prevalencia, el uso de medicamentos para dormir fue superior en los adultos mayores y en las mujeres respecto a los hombres.

“Los fármacos citados pueden ser problemáticos en las personas mayores, que son sus principales consumidores, por asociarse a un mayor riesgo de caídas y de deterioro cognitivo. Un dato interesante del estudio es que el tratamiento farmacológico no era eficaz en el 25% de las personas que los consumían, ya que seguían durmiendo mal, mientras que el 18% pensaba que no tendría problemas para dormir si no tomara esa medicación, pero la continuaba tomando.

Estos datos alertan sobre la falta de seguimiento y control de estos tratamientos”, ha reflexionado el doctor Entrambasaguas, que ha recordado que las cifras de prevalencia presentadas proceden de 2018-19 y reflejan la situación previa a la pandemia de la Covid-19, cuyo impacto ha provocado un incremento notable en el consumo de fármacos hipnóticos-sedantes y de fármacos ansiolíticos, lo que sugiere que la prevalencia del trastorno de insomnio crónico en España ha podido superar ya el 14% obtenido en 2018-2019. “La evolución del número de prescripciones de estos fármacos en los próximos años mostrará si esta tendencia se corrige o se mantiene”, ha añadido.

En todo caso, el coautor del estudio ha remarcado que el tratamiento de inicio recomendado para cualquier persona adulta con trastorno de insomnio crónico es la terapia cognitivo-conductual (TCC-I), que es el tratamiento que ha mostrado mayor eficacia incluso a largo plazo que los fármacos habitualmente empleados en el tratamiento del insomnio y, además, sin sus efectos secundarios. En esta línea, la Sociedad Española de Sueño ha organizado un curso de posgrado sobre esta modalidad terapéutica como parte de la oferta formativa de su XXXI Reunión Anual.

“La TCC-I es un sistema de tratamiento con distintos componentes, que incluye la educación, con información fiable sobre el sueño fisiológico y el insomnio, la higiene del sueño, que tiene que ver con adoptar rutinas y entorno que favorezcan el sueño, y las terapias de relajación. El componente conductual incluye la restricción o compresión del tiempo en cama, para limitar ese tiempo al que realmente se duerme y que poco a poco se vaya incrementado, y el control de estímulos, para favorecer la asociación entre cama y dormitorio con el sueño.

El componente cognitivo desmonta creencias erróneas sobre el sueño y el insomnio, y también puede incorporar la reestructuración de esquemas cognitivos maladaptativos. Además, cada vez tiene más interés el mindfulness o atención plena, que puede facilitar la regulación de las emociones y un mejor control de los pensamientos”, ha concluido el experto.

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Riesgo de lesiones si se retoma con mucha intensidad la actividad física

Riesgo de lesiones si se retoma con mucha intensidad la actividad física 1359 903 Docor Comunicación

Existe un riesgo alto de sufrir lesiones en músculos, huesos, tejidos y/o tendones si en septiembre, tras las vacaciones de verano y con la vuelta a la rutina, se retoma la actividad física con mucha intensidad. Las lesiones más frecuentes que podríamos presentar serían, a nivel muscular contracturas o microrroturas; a nivel tendinoso alguna tendinitis; y a nivel articular esguinces normalmente de grado leve.

Estas afirmaciones han sido realizadas por el Dr. Guillermo Lanzas, médico rehabilitador, miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF) con motivo de la vuelta a la rutina de miles de personas tras las vacaciones de verano.

En este contexto, el especialista ha explicado que la expresión tan popular no pain no gain, que viene a decir que al hacer ejercicio hay que sufrir para obtener resultados, “no tiene sentido”. “No debemos tener dolor o sufrir dolor cuando entrenamos, especialmente cuando iniciamos o retomamos la actividad física.

Para que haya resultados es necesario que cueste, ir subiendo intensidad, repeticiones, duración, etc. Pero no debemos confundir esto con un sufrimiento como tal. Hay que conocer nuestros límites y de ahí intentar superarlos progresivamente”.

“Tras un parón largo de actividad física, debemos retomar la vuelta progresivamente dejando que el cuerpo se adapte. No podemos pretender pasar de 0 a 100 porque correríamos el riesgo de lesionarnos, o de generar fatigas extremas difíciles de recuperar. Nuestro cuerpo se rebelaría porque no se ha acostumbrado y hay que dejar que se adapte y que recupere lo que estaba acostumbrado a hacer antes de ese parón”, ha subrayado el Dr. Lanzas.

Ha añadido, además, que “no hay que olvidar tampoco en la época del año en la que estamos. Todavía hay altas temperaturas, por lo que debemos evitar las horas de más calor e hidratarnos adecuadamente, para prevenir entre otras patologías el golpe de calor”.

En este contexto, el especialista de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física ha afirmado si se produce una lesión “sería una mala programación de nuestra actividad física. Con cabeza, conociendo tus límites y con una buena técnica la posibilidad de lesión puede minimizarse”.

Qué hacer y qué no hacer

En esta línea, el Dr. Lanzas ha aseverado que “hay que diferenciar bien entre la sensación que genera hacer una repetición más, con el dolor del músculo, tendón o articulación, la sensación de fatiga generalizada, taquicardia o sensación de falta de aire. En estos casos, es mejor descansar un día y volver con las pilas cargadas el siguiente”. “Para hacer un buen entrenamiento no es necesario llegar a los ejemplos mencionados, ni ignorarlos cuando se presenten porque podrían dar lugar a complicaciones graves. Se pueden subir pulsaciones, pero siempre controlado y con la adecuada recuperación. Tampoco debemos olvidar tener buena hidratación y alimentación”.

¿Es mejor constante y moderado que intenso y esporádico?

Por último, el especialista ha explicado que la actividad física se debe adaptar a las preferencias y gustos de cada persona, dado que lo más importante es la adherencia al ejercicio”. “Para una persona sedentaria o con patología asociada lo mejor es ser constante y moderado. Lo que perjudica es el sedentarismo. Es mejor estar activos cada día, por ejemplo con un paseo diario, que enfocar todos los esfuerzos a hacer la actividad física una o dos veces a la semana. No es saludable darse la paliza una vez por semana y luego no hacer absolutamente nada. Resumiendo, sentido común”.

Es conveniente acordarse de las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para prevenir el sedentarismo. Las recomendaciones generales para la población general enfocadas a minimizar el sedentarismo son: realizar actividad física ligera a lo largo del día, además de realizar ejercicio aeróbico cinco días a la semana, de 30 a 60 minutos cada día, con una intensidad moderada, junto con ejercicio moderado de fuerza dos o tres días a la semana”.

 

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La apnea obstructiva del sueño aumenta en un 85% el riesgo de deterioro cognitivo

La apnea obstructiva del sueño aumenta en un 85% el riesgo de deterioro cognitivo 1359 903 Docor Comunicación

La apnea obstructiva del sueño (AOS) provoca dos importantes eventos en las personas que padecen este trastorno del sueño: por un lado, la fragmentación del sueño. Por otro, la hipoxia, es decir, la disminución del oxígeno disponible para las células. Estos eventos, ha señalado el doctor Adriano Targa, investigador del Centro de Investigación Biomédica en Red CIBER, están asociados a un aumento de procesos inflamatorios y oxidativos, lo que puede alterar la conectividad entre las neuronas y también generar la muerte neuronal.

“De hecho, los estudios demuestran que ya se observan cambios estructurales en el cerebro de niños y adolescentes con la apnea del sueño”, ha añadido durante su participación en la mesa redonda Repercusión cerebral de la AOS, celebrada en el marco del XXXI Congreso de la Sociedad Española de Sueño (SES), que reúne estos días en Toledo a más de 300 expertos en medicina del sueño.

Esta afectación de la apnea del sueño a nivel neuronal se manifiesta, según el experto, en la relación bidireccional que mantiene este trastorno del sueño con la enfermedad de Alzhéimer, ya que, por un lado, la presencia de AOS está asociada a un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer; y, por otro, la prevalencia de AOS es mayor entre los pacientes con enfermedad de Alzheimer que entre la población general.

“Los datos indican un riesgo aumentado de hasta el 85% de desarrollar deterioro cognitivo leve (DCL)/enfermedad de Alzheimer entre los individuos con apnea del sueño”, ha reflexionado Targa, que ha apuntado que, aunque faltan estudios para que se puedan generar respuestas conclusivas en materia de prevención, considerando la evidencia de un mayor riesgo de incidencia de la enfermedad de Alzheimer asociado a la apnea del sueño, “es lógico esperar  que el tratamiento de la AOS pudiera ayudar en la prevención de la enfermedad de Alzheimer”.

En ese sentido, el investigador ha destacado que son más habituales los estudios evaluando el efecto del tratamiento de la apnea del sueño en pacientes ya diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer: “Aunque los estudios no hayan demostrado un efecto de la apnea del sueño en el empeoramiento del deterioro cognitivo en pacientes ya diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer, de manera un poco paradoxal, el tratamiento de la apnea del sueño con CPAP sí ha demostrado un efecto positivo en la mejora de la cognición en estos pacientes”.

La apnea también multiplica hasta por tres el riesgo de ictus

La apnea obstructiva del sueño no solo se relaciona con un mayor riesgo de desarrollar Alzhéimer, sino también con unas mayores probabilidades de sufrir un infarto cerebral. Así lo ha expresado la doctora Mercè Mayos, jefa clínica de la Unidad del Sueño y de Función Pulmonar del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau de Barcelona y miembro de la Sociedad Española de Sueño, que ha calificado la asociación entre AOS e ictus como “muy frecuente”. De hecho, según los resultados de un reciente metaanálisis sobre 7.096 pacientes incluidos en 89 estudios, la prevalencia de AOS moderada (IAH>5/h) en pacientes con ictus fue del 71% y la de AOS grave (IAH > 30) del 30%.

“Es difícil establecer si la AOS ya estaba presente previamente y, por tanto, actúa como factor predisponente o, por el contrario, la AOS es una consecuencia del propio accidente cerebrovascular. No obstante, diferentes estudios de base epidemiológica muestran que la apnea del sueño eleva entre dos y tres veces el riesgo de tener un ictus, especialmente en pacientes jóvenes y de mediana edad”, ha subrayado Mayos, que ha participado en un estudio publicado recientemente en la revista científica Sleep en el que, mediante una nueva técnica de espectografía, se han analizado las alteraciones hemodinámicas cerebrales que se producen durante los episodios de apnea.

“Hemos observado que los episodios de apnea e hipopnea provocan periodos de hipo e hiper perfusión que se acompañan, además, de cambios en la saturación arterial de oxígeno a nivel de la microcirculación cerebral. Esto es importante, porque la hipoxia intermitente y la hipoperfusión cíclica pueden favorecer el desarrollo de lesión vascular cerebral”, ha explicado la doctora, que no ha dudado en destacar la importancia del abordaje de la AOS como herramienta de prevención del ictus.

Estudios observacionales han encontrado una reducción de las tasas de recurrencia y mortalidad de enfermedad cerebrovascular en pacientes con AOS asociada y que reciben y se adhieren a tratamiento con CPAP. Un reciente metaanálisis, de hecho, ha demostrado una disminución de nuevos episodios de enfermedad cerebrovascular en aquellos pacientes con AOS que utilizaron la CPAP durante más de cuatro horas de media durante la noche”, ha argumentado Mercè Mayos antes de concluir afirmando que el tratamiento con CPAP también se ha asociado a una mejoría en la recuperación funcional de los pacientes tras un episodio de ictus.

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La enfermera Miriam Oliver, referente de Misión Compartida del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi

La enfermera Miriam Oliver, referente de Misión Compartida del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi 1359 903 Docor Comunicación

La misión compartida es una verdadera urgencia, y no solo porque se atraviesan momentos de escasez de vocaciones, sino porque nuestros carismas son dones para toda la Iglesia y para el mundo». Estas palabras, pronunciadas por el Papa Francisco ante los participantes del 69.º Capítulo General de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios, pusieron de manifiesto, ya en 2019, la importancia que tiene la misión compartida para la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios, la Iglesia en su conjunto y la sociedad en general.

¿Y qué es la misión compartida? Hacer presente y compartir, desde la corresponsabilidad de las personas que tiene relación con la Orden Hospitalaria y sus centros, el carisma de la Hospitalidad y la figura de San Juan de Dios, como guía en el camino de ser una señal visible del amor misericordioso de Dios para los pobres y necesitados.

Tal y como destaca Miriam Oliver, enfermera del equipo de soporte domiciliario de Cuidados Paliativos del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi, y referente de Misión Compartida en este centro, «pensar en la misión compartida es pensar en hospitalidad, en nuestra forma de trabajar cada día y en nuestra forma de vivir como persona.

Todas las personas que trabajamos en este hospital hemos de tomar conciencia de que estamos en un centro de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios, y no podemos olvidar que la hospitalidad es la seña de identidad de la orden. Es un valor para nosotros porque nos ayuda a acoger y a acompañar, desde la cercanía, desde la humanidad, desde el amor, a las personas que más sufren y que más nos necesitan».

Algunas personas dicen que no se puede amar lo que no se conoce y no se puede defender lo que no se ama. Según explica la enfermera, «después de estudiar en profundidad la figura de San Juan de Dios, su biografía, su persona, su visión, su carisma, y, después de acercarnos a la historia de la Orden, nos sentimos fuertes para compartir y hacer visibles los valores de la Orden en este centro, y para contagiar el carisma de la hospitalidad de San Juan de Dios. Porque creemos que es hoy, quinientos años después de su ejemplo, tan necesario en nuestra sociedad y en nuestro centro como entonces».

¿Y cómo se hace presente esta misión compartida? Según explica Miriam Oliver, «algunos, a través de nuestro trabajo profesional bien hecho; otros, a través de la identificación con los valores de la Orden, y otros a través de nuestro compromiso con la fe, teniendo como referente a San Juan de Dios. La importancia está en corresponsabilizarnos todos para que se siga manteniendo de una forma nueva y creativa el carisma de la hospitalidad».

En esta importante tarea desempeña un papel destacado Inés Becerra, responsable del Servicio de Atención Espiritual y Religiosa (SAER) del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi, como integrante de la Comisión de Misión Compartida de la Orden Hospitalaria en España.

Esta comisión organizó en Madrid el pasado mes de marzo, con notable éxito, el I Encuentro de Referentes de Misión Compartida (MC) de la Provincia de España de San Juan de Dios. Este acontecimiento supuso un paso más en el desarrollo del proyecto que desde la Orden Hospitalaria se está llevando a cabo como Provincia.

«Hace ya quinientos años, San Juan de Dios tenía un sueño: levantar centros en los que se pudiera atender, competentemente, en lo técnico y en lo humano, a las personas más necesitadas. La misión compartida, hoy, quiere mantener vivo el espíritu que hizo posible ese sueño», añade Inés Becerra.

La misión compartida es una propuesta que hace la Orden Hospitalaria, «dirigida a todas las personas que trabajan, colaboran o tienen relación con nuestros centros: personas trabajadoras, personas voluntarias, bienhechores, la red de Amigos de San Juan de Dios, usuarios, familiares y, en definitiva, todos los que formamos parte de la Familia Hospitalaria».

Tal y como manifiesta, «nos hace mucha ilusión volver a las fuentes, enterarnos de dónde viene todo esto y transmitirlo a los demás. Ojalá que todos y todas que formamos parte de la Familia Hospitalaria, de esta casa, nos sintamos aludidos y tengamos claro que todos y todas somos misión compartida».

Desde el Hospital San Juan de Dios de Santurtzi, se ha elaborado un vídeo con los testimonios de estas dos profesionales, que ya está disponible en el canal de YouTube de este centro hospitalario.

De cara al futuro, se irá informando desde el Hospital sobre las diferentes iniciativas que se organicen y a las que están invitadas a participar todas las personas que tienen relación con nuestro hospital. «Habrá formación, habrá encuentro y habrá celebración. Contamos con todos y con todas. Es importante que nos vincule y que nos una la misión compartida».

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El Lehendakari y la Consejera de Salud visitan los hospitales Aita Menni y San Juan de Dios

El Lehendakari y la Consejera de Salud visitan los hospitales Aita Menni y San Juan de Dios 1359 903 Docor Comunicación

El Lehendakari, Iñigo Urkullu, y la Consejera de Salud, Gotzone Sagardui, han realizado una visita institucional a los hospitales Aita Menni y San Juan de Dios por su 125 aniversario. Han acudido también el viceconsejero Salud, José Luis Quintas; el coordinador sociosanitario de la CAPV, José A. de la Rica; y el director de la Red de Salud Mental de Gipuzkoa, Alvaro Iruin.

En la visita también han estado el Superior San Juan de Dios, Hno. José Mª Chávarri; y la Superiora de Aita Menni, Sor Isabel Martínez; la directora gerente de San Juan de Dios Gipuzkoa y directora de la Unidad Territorial III, Elena Urdaneta; y el director de Aita Menni, Mikel Tellaeche.

Los Hospitales de San Juan de Dios y Aita Menni en Arrasate (Gipuzkoa) han cumplido 125 años desde que el hermano de San Juan de Dios, Benito Menni, y fundador de la Congregación de las Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús a la que pertenece Aita Menni, compró el Balneario de Santa Águeda de Arrasate-Mondragón, uno de los más famosos de Europa en aquellos años, para transformarlo en centro de asistencia psiquiátrica: el primero de Euskadi. Sus inicios se remontan a junio de 1898 cuando el Padre Benito Menni abrió en este emplazamiento la Casa de Salud de Santa Águeda. Precisamente las autoridades han visitado este punto, situado en las instalaciones de San Juan de Dios de Arrasate.

Por su parte, el director de Aita Menni, Mikel Tellaeche, ha “agradecido al Lehendakari y a la Consejería de Salud su cercanía, compromiso y apoyo en este aniversario que supone también un reconocimiento a labor que desempeñamos ambas instituciones en la salud mental. Para todos los que componemos Aita Menni supone un muestra de confianza y reconocimiento a labor diaria que realizan más de 1000 profesionales, a las familias y a pacientes y personas usuarias”.

“Manifestamos nuestro compromiso en defender los derechos de las personas en situación de fragilidad y en continuar adaptándonos a las nuevas necesidades de la sociedad como lo han venido haciendo los que nos antecedieron en la misión hospitalaria desde 1898.”, ha subrayado.

La directora gerente de San Juan de Dios Gipuzkoa y directora de la Unidad Territorial III, Elena Urdaneta, ha “agradecido mucho esta visita porque sirve para visibilizar la situación de muchas personas y sus familias con serios problemas de enfermedad mental que necesitan todo el apoyo institucional posible”.

“En San Juan de Dios llevamos 125 años en Euskadi atendiendo a estas personas, lo que no es más que el comienzo, ya que cada día detectamos nuevas necesidades sociales en este sentido y nuestro compromiso es inquebrantable para que estas personas alcancen el mejor bienestar y toda la dignidad que cada ser humano merece”, ha destacado.

Adaptación de Aita Menni y San Juan de Dios a las necesidades sociales

Desde 1898, tanto las Hermanas Hospitalarias como San Juan de Dios, han estado presentes en el País Vasco atendiendo el ámbito de la salud mental. En este largo recorrido, ambas instituciones han evolucionado con la sociedad vasca ampliando su cartera de servicios, más allá de la visión tradicional de la salud mental, modernizando la atención y llegando a sectores de la población con un alto grado de vulnerabilidad, o directamente a personas en exclusión social.

Aita Menni desde sus inicios ha diversificado su actividad para atender a personas con enfermedad mental, discapacidad intelectual, rehabilitación de daño cerebral y personas mayores, mediante una amplia red de 22 dispositivos asistenciales en Euskadi. Destacan en Aita Menni su Unidad de Psiquiatría Legal, pionera en el Estado, la Unidad de Daño Cerebral con incorporación de Robótica, la Unidad de Discapacidad Intelectual con graves trastornos de conducta, la primera unidad de atención del Trastorno del Espectro Autista y las últimas novedades incorporadas en salud mental en lo que respecta a cuidados especiales de las y los adolescentes.

Muestra de esta evolución también son los múltiples dispositivos y líneas de actuación puestas en marcha por San Juan de Dios para abarcar la salud mental en personas sin hogar, priorizar el bienestar emocional de los menores ofreciendo atención en infantojuvenil e implementar programas de prevención de adicciones en las escuelas con la colaboración de los ayuntamientos.

Actualmente está trabajando con la Diputación para abrir una Unidad Residencial Trastorno Mental Severo más + Centro de día y noche. Actualmente acaba de abrir una Unidad Residencial Trastorno Mental Severo más + Centro de día y noche, concertada con Diputación Foral de Gipuzkoa.

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